2012年11月17日 09:46
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中国新闻网 0人参与0条主评论 0条评论0条总评论 直到今天凌晨1点,已经过16个多小时手术的,患有先天性胆道闭锁的小誉雯仍然在手术中,她的母亲等在手术室外。她的父亲用自己的肝脏重造了女儿新的人生。本报曾就小誉雯的病情做过,引起读者极大关注。
父女相继推上手术台昨日9时,赵誉雯的父亲被推进武警总医院肝脏移植中心手术室,为了救女儿,他将把自己肝脏的一小部分移植给小誉雯。这场手术小誉雯一家已经等了近3个月,但当这一刻来到时,誉雯的妈妈徐娜百感交集,“心里很乱,说不清楚是什么感受。”10时许,护士将誉雯从ICU病房抱出来,准备进入手术室。徐娜亲亲孩子的小脸,这一天对于小誉雯来说是生命的重大转折。
18时许,誉雯父亲手术结束。小誉雯的手术结束后还不能马上回到妈妈的怀抱,她得在ICU病房观察几天,然后再转入普通病房。在谈到对未来的想法时,她笑了:“想不了那么远,我们还有很长日子想呢,我相信!”
奶奶率先要捐肝武警总医院肝脏移植中心副主任医师李威曾表示,胆道闭锁患儿的平均寿命只有1岁,而誉雯入院时已8个月大。事实正印证了医生的判断。前几天誉雯就已出现不适,发烧、拉水、便血,孩子的身体状况不容乐观。时间不等人,医生决定进行亲属肝源移植。
在医院的这段时间里,一直都是徐娜和誉雯的奶奶照顾孩子,到了关键时刻,奶奶站了出来。徐娜说:“我婆婆本来想移植她的,但一检查,老人家有脂肪肝,只得放弃。”由于徐娜血型与女儿不符,孩子的最后希望寄托在誉雯父亲身上。
10月底,一直在外地打工为女儿挣医药费的父亲赶到北京,做移植前的检查。经过一系列检查,医生最终决定采用父亲的肝源为誉雯做移植手术。
康复之路还很长李威告诉记者,移植手术对于父亲来说风险较小,“因为只需要从父亲体内分离出一小部分肝给孩子就可以,而且肝具有再生性,手术后肝脏还会逐渐长大。”但是对于小誉雯来说,她还有很长一段时间的康复之路需要走。首先是终身需要服用抗排斥药物,药费较大,约为每年1至2万元。其次由于长时间服药可能会产生药物副作用,比如血压、肾、神经等方面的问题。而这一切有可能随之而来的问题,徐娜一家已准备坦然接受,她说:“我们想好了,不管怎么样,要尽最大努力,我们不会放弃。”